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陈光程,研究员,自然资源部北部湾滨海湿地生态系统野外科学观测研究站副站长。主要从事红树林和海草床等滨海湿地生态学研究,侧重于红树林气候变化生态学和保护恢复生态学领域。围绕滨海湿地蓝碳、湿地温室气体通量以及植被恢复后红树林生态系统的发育特征等研究内容先后主持了国家自然科学基金、福建省自然科学基金(杰青项目)、福建省科技重点项目、福建省自然科学基金、留学人员科技活动项目等国家级和省部级科研项目20余项。以第一作者或通讯作者在Water Research、Environmental Research Letters、Limnology and Oceanography、Soil Biology and Biochemistry、Science of the Total Environment、Forest Ecology and Management和生态学报等刊物,并牵头编制了海洋行业标准《红树林植被恢复技术指南》。这些研究完善了对红树林沉积物温室气体通量时空分布规律的认识,证实了人类活动因素等会影响沉积物温室气体的排放特征和增温效应,甚至加剧温室气体的排放,并提出在评估红树林湿地对减缓全球变暖的作用时需考虑沉积物排放温室气体产生的负面效应。在红树林生态恢复领域,从生态系统层次探索红树林恢复生态学特点以及红树物种的影响,对提高红树林湿地恢复特点的认识和科学指导红树林生态修复起到了积极的作用。近年来,与印度尼西亚、泰国、马来西亚和孟加拉等国家的机构合作,在近20个地区开展了红树林和海草床生态研究,在国际上形成了一定优势。由于在滨海湿地温室气体领域的研究基础,被政府间气候变化专门委员会(IPCC)遴选为“2013 Supplement to the 2006 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories: Wetlands”(2006年IPCC国家温室气体清单指南2013年增补:湿地)的主要作者,参与滨海湿地章节的编制。现为国际蓝碳倡议(Blue Carbon Initiative)科学工作组成员,中国生态学学会红树林生态专业委员会委员和福建省生态学会理事。近年来,为顺应国家对红树林生态保护修复全面发展形势的需求,积极利用自身的专业技能为自然资源部提供技术支撑,在滨海湿地生态保护修复的相关规划、技术攻关、调查监测与评估、蓝碳发展、应对气候变化和国际合作等工作做出了积极的贡献。
地址:福建省厦门市大学路178号 电话:0592-2195201邮箱:tio_office@tio.org.cn 传真:0592-2086646
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陈光程 研究员招生资格:硕士生导师邮 箱:gcchen@tio.org.cn招生专业:环境科学/海洋生物学/微生物学研究方向:个人简介:男,博士,研究员,自然资源部北部湾滨海湿地生态系统野外科学观测研究站副站长自然资源部北部湾滨海湿地生态系统野外科学观测研究站副站长。主要从事滨海湿地恢复生态学和全球气候变化生态学研究,包括红树林生态修复技术、生态修复后湿地生物群落演替和生态学过程、沉积物温室气体产生机制、湿地对气候变化的调节作用及其对近岸污染的响应等。主持国家自然科学基金、福建省科技重点项目、福建省自然科学基金、留学人员科技活动项目等国家级、省部级和地方委托项目。牵头编制海洋行业标准《红树林植被恢复技术指南》(HY/T 214-2017)。为政府间气候变化专门委员会(IPCC)《2006年IPCC国家温室气体清单指南2013年增补:湿地》(2013 Supplement to the 2006 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories: Wetlands)的主要作者(Lead author)。 发表文章:[1] Shunyang Chen, Gail L. Chmura, Yu Wang, Dan Yu, Danyun Ou, Bin Chen, Yong Ye, Guangcheng Chen *, 2019. Benthic microalgae offset the sediment carbon dioxide emission in subtropical mangrove in cold seasons. Limnology and Oceanography (in press).[2] Chen Shunyang, Chen Bin, Sastrosuwondo Pramudji, Dharmawan I Wayan Eka, Ou Danyun, Yin Xijie, Yu Weiwei, Chen Guangcheng*. 2018. Ecosystem carbon stock of a tropical mangrove forest in North Sulawesi, Indonesia. Acta Oceanologica Sinica, 37(12): 85–91. [3] Guangcheng Chen, Min Gao, Bopeng Pang, Shunyang Chen, Yong Ye, 2018. Top-meter soil organic carbon stocks and sources in restored mangrove forests of different ages. Forest Ecology and Management 422, 87-94.[4] Tian Yuan, Chen Guangcheng, Tang Feilong, Zheng Chunfang, Ye Yong, 2018. Effects of different types of nutrient effluent from shrimp ponds on the seedling growth of Kandelia obovata. Acta Oceanol. Sin., 37, 112-120. [5] Yan Huang, Danyun Ou, Shunyang Chen, Bin Chen, Wenhua Liu, Renao Bai, Guangcheng Chen*. Inhibition effect of zinc in wastewater on the N2O emission from coastal loam soils. Marine Pollution Bulletin, 2017, 116: 434-439.[6] Guangcheng Chen, Muhammad Husni Azkab, Gail L. Chmura, Shunyang Chen, Pramudji Sastrosuwondo, Zhiyuan Ma, I. Wayan Eka Dharmawan, Xijie Yin, Bin Chen. Mangroves as a major source of soil carbon storage in adjacent seagrass meadows. Scientific Reports, 2017,7: 42406. [7] Guangcheng Chen*, Bin Chen, Dan Yu, Nora FY Tam, Yong Ye, Shunyang Chen. Soil greenhouse gas emissions reduce the contribution of mangrove plants to the atmospheric cooling effect. Environmental Research Letters, 2016, 11: 124019. [8] Guang C. Chen, Changyi Lu, Rong Li, Bin Chen, Qianfang Hu, Yong Ye*. Effects of foraging leaf litter of Aegiceras corniculatum (Ericales, Myrsinaceae) by Parasesarma plicatum (Brachyura, Sesarmidae) crabs on properties of mangrove sediment: a laboratory experiment. Hydrobiologia, 2016, 763, 125-133.[9] Yaping Chen, Guangcheng Chen, Yong Ye*. Coastal vegetation invasion increases greenhouse gas emission from wetland soils but also increases soil carbon accumulation. Science of the Total Environment, 2015, 526, 19-28. [10] Guang C. Chen, Nora F.Y. Tam*, Yong Ye. Does in livestock wastewater reduce nitrous oxide (N2O) emissions from mangrove soils?. Water Research, 2014, 65: 402-413. [11] Guang C. Chen*, Yaya I. Ulumuddin, Sastro Pramudji, Shun Y. Chen, Bin Chen*, Yong Ye, Dan Y. Ou, Zhi Y. Ma, Hao Huang, Jing K. Wang. Rich soil carbon and nitrogen but low atmospheric greenhouse gas fluxes from North Sulawesi mangrove swamps in Indonesia. Science of the Total Environment, 2014, 487: 91-96. [12] Y. Ye, Y.P. Chen, G.C. Chen. Litter production and litter elemental composition in two rehabilitated Kandelia obovata mangrove forests in Jiulongjiang Estuary, China. Marine Environmental Research, 2013, 83: 63-72. [13] Guang C. Chen, Nora F.Y. Tam*, Yong Ye. Spatial and seasonal variations of atmospheric N2O and CO2 fluxes from a subtropical mangrove swamp and their relationships with soil characteristics. Soil Biology and Biochemistry, 2012, 48: 175-181. [14] G.C. Chen, N.F.Y. Tam*, Y.S. Wong, Y. Ye. Effect of wastewater discharge on greenhouse gas fluxes from mangrove soils. Atmospheric Environment, 2011, 45: 1110-1115. [15] G.C. Chen, Y. Ye*. Restoration of Aegiceras corniculatum mangroves in Jiulongjiang Estuary changed macro-benthic faunal community. Ecological Engineering, 2011, 37: 224-228. [16] Ye Yong, Pang Baipeng, Chen Guangcheng, Chen Yan. Processes of organic carbon in mangrove ecosystems. Acta Ecologica Sinica, 2011, 31: 169-173. [17] Guang C. Chen, Yong Ye*. Changes in properties of mangrove sediment due to foraging on Kandelia obovata leaves by crabs Parasesarmea plicatum (Grapsidae: Sesarminae). Marine Ecology Progress Series, 2010, 419: 137-145.[18] G.C. Chen, N.F.Y. Tam*, Y. Ye. Summer fluxes of atmospheric greenhouse gases N2O, CH4 and CO2 from mangrove soil in South China. Science of the Total Environment, 2010, 408: 2761-2767. [19] Guang-Cheng Chen, Yong Ye. Leaf consumption by Sesarma plicata in a mangrove forest at Jiulongjiang Estuary, China. Marine Biology, 2008, 154: 997-1007. [20] G.C. Chen, Y. Ye*, C.Y. Lu. Seasonal variability of leaf litter removal by crabs in a Kandelia candel mangrove forest in Jiulongjiang Estuary, China. Estuarine Coastal and Shelf Science, 2008, 79: 701-706. [21] Guang-Cheng Chen, Yong Ye∗, Chang-Yi Lu. Changes of macro-benthic faunal community with stand age of rehabilitated Kandelia candel mangrove in Jiulongjiang Estuary, China. Ecological Engineering, 2007, 31: 215-224. [22] 陈顺洋, 陈 彬, 廖建基, 陈甘霖, 黄艳, 陈光程*. 恢复初期红树林树栖滨螺科动物的组成与分布. 生态学杂志, 2017, 36: 460-467.[23] 黄海萍, 陈 彬, 俞炜炜, 孙元敏, 郑成兴, 林金兰, 陈光程, 马志远. 厦门五缘湾滨海湿地生态恢复成效评估. 应用海洋学学报,2015, 34: 501-508.[24] 余 丹, 陈光程*, 陈顺洋, 陈雅萍, 陈 彬, 叶 勇, 侯建平. 夏季九龙江口红树林土壤-大气界面温室气体通量的研究. 应用海洋学学报, 2014, 33: 175-182.[25] 陈顺洋, 陈光程*, 陈 彬, 叶 勇, 马志远. 红树林湿地相手蟹科动物摄食生态研究进展. 生态学报, 2014, 34: 5349-5359.[26] 陈光程, 余 丹, 叶 勇, 陈 彬. 红树林植被对大型底栖动物群落的影响. 生态学报, 2013, 33: 0327-0336.[27] 林金兰, 陈 彬, 黄 浩, 俞炜炜, 马志远, 陈光程. 海洋生物多样性保护优先区域的确定. 生物多样性, 2013, 21: 38-46.[28] 黄海萍, 陈 彬, 陈光程, 马志远, 俞炜炜. 中国海岛潮下带大型底栖动物时空分布特征. 中国环境科学, 2012, 32: 1888-1894[29] 陈光程, 叶勇, 卢昌义. 九龙江口秋茄红树林恢复对大型底栖动物群落的影响. 厦门大学学报(自然科学版), 2008, 47: 260-264.[30] 李蓉, 叶勇*, 陈光程, 翁劲. 九龙江口桐花树红树林恢复对大型底栖动物的影响. 厦门大学学报(自然科学版), 2007, 46: 109-114.[31] 陈光程, 叶勇, 卢昌义, 李蓉, 翁劲, 徐玉裕. 人工红树林中黑口滨螺和黑线蜒螺分布的差异性. 应用生态学报, 2006, 17: 1721-1725.[32] 叶勇, 翁劲, 卢昌义, 陈光程. 红树林生物多样性恢复. 生态学报, 2006, 26: 1243-1250. [33] 卢昌义, 高海燕, 陈光程, 王雨, 吕君, 叶勇. 盐渍和水渍对高等植物的联合作用. 厦门大学学报(自然科学版), 2005, 44: 69-74.
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Alongi, Ansarul Karim (Coordinating Lead Authors), Guangcheng Chen, Gail L. Chmura, Stephen Crooks, James G. Kairo, Baowen Liao, Guanghui Lin, 2014. Chapter 4 Coastal Wetlands. In: 2013 Supplement to the 2006 IPCC Guidelines for National Greenhouse Gas Inventories: Wetlands, Hiraishi T, Krug T., Tanabe K, Srivastava N, Baasansuren J, Fukuda M, Troxler TG (eds). IPCC, Switzerland.2、海洋行业标准陈光程, 卢昌义, 叶勇, 陈顺洋, 俞炜炜, 马志远.红树林植被恢复技术指南.(HY/T 214-2017)3、专利[1] 陈顺洋,陈光程,陈彬. 用于水质硝酸盐测定的镉柱填装方法.ZL2.9[2] 陈光程,陈顺洋,陈彬,叶勇, 余丹.土壤与大气界面温室气体定点连续采集箱.CN U4、专著[1] Bin Chen, Dirharmsyah (主编). Marine Ecosystems of North Sulawesi, Indonesia. Science Press, 2019, Beijing.[2] 屈强 (主编), 张正旺, 方婧, 李涛, 孙岳, 张宇, 王在峰, 石欣, 王金坑, 吴耀建, 陈光程, 颜利, 张雁云. 我国滨海湿地保护和管理状况调研报告. 海洋出版社, 2018年, 北京.[3] 陈彬, 俞炜炜(主编), 刘文华, 蔡峰, 黄小平, 陈光程(副主编). 海洋生态恢复理论与实践. 海洋出版社, 2012年, 北京.[4] 陈彬, 陈坚, 陈兴群, 陈本清, 陈光程等.九龙江河口生态环境状况与生态系统管理. 海洋出版社, 2012年, 北京. 论文发表 [1] Shunyang Chen, Gail L. Chmura, Yu Wang, Dan Yu, Danyun Ou, Bin Chen, Yong Ye, Guangcheng Chen*, 2019. Benthic microalgae offset the sediment carbon dioxide emission in subtropical mangrove in cold seasons. Limnology and Oceanography, 64, 1297–1308.[2] Chen Shunyang, Chen Bin, Sastrosuwondo Pramudji, Dharmawan I Wayan Eka, Ou Danyun, Yin Xijie, Yu Weiwei, Chen Guangcheng*. 2018. Ecosystem carbon stock of a tropical mangrove forest in North Sulawesi, Indonesia. Acta Oceanologica Sinica, 37(12): 85–91.[3] Guangcheng Chen, Min Gao, Bopeng Pang, Shunyang Chen, Yong Ye, 2018. Top-meter soil organic carbon stocks and sources in restored mangrove forests of different ages. Forest Ecology and Management 422, 87-94.[4] Tian Yuan, Chen Guangcheng, Tang Feilong, Zheng Chunfang, Ye Yong, 2018. Effects of different types of nutrient effluent from shrimp ponds on the seedling growth of Kandelia obovata. Acta Oceanol. Sin., 37, 112-120. [5] Yan Huang, Danyun Ou, Shunyang Chen, Bin Chen, Wenhua Liu, Renao Bai, Guangcheng Chen*. Inhibition effect of zinc in wastewater on the N2O emission from coastal loam soils. Marine Pollution Bulletin, 2017, 116: 434-439. [6] Guangcheng Chen, Muhammad Husni Azkab, Gail L. Chmura, Shunyang Chen, Pramudji Sastrosuwondo, Zhiyuan Ma, I. Wayan Eka Dharmawan, Xijie Yin, Bin Chen. Mangroves as a major source of soil carbon storage in adjacent seagrass meadows. Scientific Reports, 2017,7: 42406. [7] Guangcheng Chen*, Bin Chen, Dan Yu, Nora FY Tam, Yong Ye, Shunyang Chen. Soil greenhouse gas emissions reduce the contribution of mangrove plants to the atmospheric cooling effect. Environmental Research Letters, 2016, 11: 124019. [8] Guang C. Chen, Changyi Lu, Rong Li, Bin Chen, Qianfang Hu, Yong Ye*. Effects of foraging leaf litter of Aegiceras corniculatum (Ericales, Myrsinaceae) by Parasesarma plicatum (Brachyura, Sesarmidae) crabs on properties of mangrove sediment: a laboratory experiment. Hydrobiologia, 2016, 763, 125-133.[9] Yaping Chen, Guangcheng Chen, Yong Ye*. Coastal vegetation invasion increases greenhouse gas emission from wetland soils but also increases soil carbon accumulation. Science of the Total Environment, 2015, 526, 19-28.[10] Guang C. Chen, Nora F.Y. Tam*, Yong Ye. Does in livestock wastewater reduce nitrous oxide (N2O) emissions from mangrove soils?. Water Research, 2014, 65: 402-413. [11] Guang C. Chen*, Yaya I. Ulumuddin, Sastro Pramudji, Shun Y. Chen, Bin Chen*, Yong Ye, Dan Y. Ou, Zhi Y. Ma, Hao Huang, Jing K. Wang. Rich soil carbon and nitrogen but low atmospheric greenhouse gas fluxes from North Sulawesi mangrove swamps in Indonesia. Science of the Total Environment, 2014, 487: 91-96. [12] Y. Ye, Y.P. Chen, G.C. Chen. Litter production and litter elemental composition in two rehabilitated Kandelia obovata mangrove forests in Jiulongjiang Estuary, China. Marine Environmental Research, 2013, 83: 63-72.[13] Guang C. Chen, Nora F.Y. Tam*, Yong Ye. Spatial and seasonal variations of atmospheric N2O and CO2 fluxes from a subtropical mangrove swamp and their relationships with soil characteristics. Soil Biology and Biochemistry, 2012, 48: 175-181. [14] G.C. Chen, N.F.Y. Tam*, Y.S. Wong, Y. Ye. Effect of wastewater discharge on greenhouse gas fluxes from mangrove soils. Atmospheric Environment, 2011, 45: 1110-1115.[15] G.C. Chen, Y. Ye*. Restoration of Aegiceras corniculatum mangroves in Jiulongjiang Estuary changed macro-benthic faunal community. Ecological Engineering, 2011, 37: 224-228. [16] Ye Yong, Pang Baipeng, Chen Guangcheng, Chen Yan. Processes of organic carbon in mangrove ecosystems. Acta Ecologica Sinica, 2011, 31: 169-173.[17] Guang C. Chen, Yong Ye*. Changes in properties of mangrove sediment due to foraging on Kandelia obovata leaves by crabs Parasesarmea plicatum (Grapsidae: Sesarminae). Marine Ecology Progress Series, 2010, 419: 137-145. [18] G.C. Chen, N.F.Y. Tam*, Y. Ye. Summer fluxes of atmospheric greenhouse gases N2O, CH4 and CO2 from mangrove soil in South China. Science of the Total Environment, 2010, 408: 2761-2767. [19] Guang-Cheng Chen, Yong Ye. Leaf consumption by Sesarma plicata in a mangrove forest at Jiulongjiang Estuary, China. Marine Biology, 2008, 154: 997-1007. [20] G.C. Chen, Y. Ye*, C.Y. Lu. Seasonal variability of leaf litter removal by crabs in a Kandelia candel mangrove forest in Jiulongjiang Estuary, China. Estuarine Coastal and Shelf Science, 2008, 79: 701-706.[21] Guang-Cheng Chen, Yong Ye∗, Chang-Yi Lu. Changes of macro-benthic faunal community with stand age of rehabilitated Kandelia candel mangrove in Jiulongjiang Estuary, China. Ecological Engineering, 2007, 31: 215-224. [22] 陈顺洋, 陈 彬, 廖建基, 陈甘霖, 黄艳, 陈光程*. 恢复初期红树林树栖滨螺科动物的组成与分布. 生态学杂志, 2017, 36: 460-467.[23] 黄海萍, 陈 彬, 俞炜炜, 孙元敏, 郑成兴, 林金兰, 陈光程, 马志远. 厦门五缘湾滨海湿地生态恢复成效评估. 应用海洋学学报,2015, 34: 501-508.[24] 余 丹, 陈光程*, 陈顺洋, 陈雅萍, 陈 彬, 叶 勇, 侯建平. 夏季九龙江口红树林土壤-大气界面温室气体通量的研究. 应用海洋学学报, 2014, 33: 175-182.[25] 陈顺洋, 陈光程*, 陈 彬, 叶 勇, 马志远. 红树林湿地相手蟹科动物摄食生态研究进展. 生态学报, 2014, 34: 5349-5359.[26] 陈光程, 余 丹, 叶 勇, 陈 彬. 红树林植被对大型底栖动物群落的影响. 生态学报, 2013, 33: 0327-0336.[27] 林金兰, 陈 彬, 黄 浩, 俞炜炜, 马志远, 陈光程. 海洋生物多样性保护优先区域的确定. 生物多样性, 2013, 21: 38-46.[28] 黄海萍, 陈 彬, 陈光程, 马志远, 俞炜炜. 中国海岛潮下带大型底栖动物时空分布特征. 中国环境科学, 2012, 32: 1888-1894[29] 陈光程, 叶勇, 卢昌义. 九龙江口秋茄红树林恢复对大型底栖动物群落的影响. 厦门大学学报(自然科学版), 2008, 47: 260-264.[30] 李蓉, 叶勇*, 陈光程, 翁劲. 九龙江口桐花树红树林恢复对大型底栖动物的影响. 厦门大学学报(自然科学版), 2007, 46: 109-114.[31] 陈光程, 叶勇, 卢昌义, 李蓉, 翁劲, 徐玉裕. 人工红树林中黑口滨螺和黑线蜒螺分布的差异性. 应用生态学报, 2006, 17: 1721-1725.[32] 叶勇, 翁劲, 卢昌义, 陈光程. 红树林生物多样性恢复. 生态学报, 2006, 26: 1243-1250.[33] 卢昌义, 高海燕, 陈光程, 王雨, 吕君, 叶勇. 盐渍和水渍对高等植物的联合作用. 厦门大学学报(自然科学版), 2005, 44: 69-74.
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“海洋卫士”红树林助力碳中和
发布时间:2021-09-07
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红树林是生长在热带、亚热带海岸潮间带,由红树植物为主体的常绿乔木或灌木组成的湿地木本植物群落。它既是防风消浪、净化海水、维持生物多样性的“海岸卫士”,也是固碳储碳、应对气候变化的“海洋绿肺”。除了生态功能,红树林也有重要的经济价值。一些地方和相关机构通过红树林保护修复,探索开展碳汇交易、生态养殖、生态旅游……红树林正逐渐变成“金树林”。位于广东湛江的红树林 陈光程 供图2020年8月,自然资源部、国家林业和草原局印发《红树林保护修复专项行动计划(2020~2025年)》,提出推进市场化保护修复举措,研究开展红树林碳汇项目开发,探索建立红树林生态产品价值实现途径。2021年2月1日,《碳排放权交易管理办法(试行)》施行,有效规范了全国碳排放权交易及相关活动。2021年6月8日,“湛江红树林造林项目” 成功签约交易。此前,该项目已通过核证碳标准(VCS)开发和管理组织的评审。这标志着我国首个红树林碳汇项目和首个蓝碳(海洋碳汇)交易项目的完成。“湛江红树林造林项目” 签约现场 陈光程 供图自然资源部第三海洋研究所(以下简称“海洋三所”)研究员陈光程近日接受记者采访时表示,湛江红树林造林项目的开发为实现红树林修复的碳汇生态价值提供了范本,对推动蓝碳经济发展和助力碳中和具有积极意义。蓝碳经济助推“双碳”目标近年来,气候变化成为人类面临的全球性问题。在这一背景下,世界各国以全球协约的方式减排温室气体。我国提出碳达峰、碳中和目标。关于“双碳”目标,国际关注点主要集中在“减碳”与“碳汇”两条主线上。旨在减少碳排放,由非化石能源取代化石能源的各种研发,正在世界各地如火如荼地进行中。而旨在增加碳吸收的碳汇发展中,海洋因较高的蓝碳价值成为近十年兴起的碳汇新领域。数据显示,海洋储存了地球上约93%的二氧化碳,是地球上最大的碳汇体,每年清除30%以上排放到大气中的二氧化碳。海岸带植物生物量虽然只有陆地植物生物量的0.05%,但每年的固碳量却与陆地植物相当。红树林、海草床、盐沼并称为三大蓝碳生态系统,具有很强的碳汇能力。其中,红树林的固碳能力尤为明显。因此,保护和修复红树林被国际社会公认为是应对气候变化中“基于自然的解决方案”的重要内容。实现碳中和既是气候环境问题,也是经济发展问题。因此,发挥市场机制的作用,探索建立红树林生态产品价值实现途径,具有重要的现实意义。联合国气候变化框架公约下的发展中国家通过保护和增加森林的碳储量机制(REDD+)、清洁发展机制(CDM),直接或间接为蓝碳项目提供了市场机遇。自2009以来,塞内加尔、马达加斯加、印度尼西亚和孟加拉等国家陆续开发了CDM和VCS认证的红树林碳汇项目。在此背景下,2019年起,海洋三所与广东湛江红树林国家级自然保护区管理局合作开发了我国首个红树林碳汇项目。红树林碳汇交易的样本广东湛江红树林国家级自然保护区位于广东省西南部雷州半岛,呈带状散式分布,总面积约2万公顷,其中红树林面积7228公顷,是我国红树林面积最大、种类较多的自然保护区。近年来,该保护区积极引入社会资金推进红树林的生态修复,提升红树林湿地生态功能,红树林面积稳中有升。“我们在保护区范围内,将2015年~2020年期间利用企业生态补偿等资金实施种植的380公顷红树林按照VCS和CCB(气候社区多样性标准)要求进行了开发。”广东湛江红树林国家级自然保护区管理局局长许方宏介绍,VCS是全球使用最广泛的自愿性温室气体减排认证标准;CCB是气候、社区和生物多样性委员会开发的自愿碳市场附加标准,对同步实现气候、社区和生物多样性效益的碳减排项目提供附加认证。陈光程介绍,“湛江红树林造林项目”采用CDM的方法学《退化红树林栖息地的造林和再造林》进行减排量(碳汇量)的计算。根据种植面积、物种、生物量和土壤碳汇量的估算,预计在2016年~2055年间产生16万吨二氧化碳减排量。2020年4月~5月期间,海洋三所在红树林碳汇量调查基础上计算得出,截至2020年5月,修复后的红树林植被和土壤碳库中可实际产生5880吨二氧化碳减排量。该笔减排量由中国质量认证中心核查,通过了VCS开发和管理组织的评审,并被用于第一笔碳汇交易。2021年6月8日,世界海洋日暨全国海洋宣传日主场活动在山东青岛举行。当天,海洋三所、广东湛江红树林国家级自然保护区管理局和北京市企业家环保基金会三方联合签署了“湛江红树林造林项目”碳减排量转让协议,中国首个蓝碳项目交易正式完成。“按照自然资源资产产权制度改革要求,秉持谁修复、谁受益的原则,该项目所获收益将用于保护区红树林修复管护和科普宣传等,营造关注红树林、珍爱红树林的良好社会氛围。”许方宏说。“得益于红树林独特的生态功能和服务价值,相较于一般的工业减排项目,红树林碳汇项目具有更高质量的碳抵消作用。该项目通过发挥市场交易机制作用,实现了红树林资源的生态、社会和经济共赢的目标,为各地提高红树林生态系统质量和稳定性,推动红树林生态系统保护修复起到了示范作用。”海洋三所研究员、 副所长陈彬表示。营造碳汇市场发展环境“在自然资源生态修复过程中,通过碳交易等市场机制实现生态系统的生态和经济价值,不仅可促进当地经济社会发展,还能提升各地参与生态保护修复的积极性。但同时也应看到,我国在推进蓝碳项目开发上仍存在一定的制约因素。”陈光程说。陈光程指出,受海岸带开发活动的影响,我国红树林等滨海湿地资源丧失和退化严重。小规模的滨海湿地生态修复项目,如果碳汇项目不能维持高的交易单价,其收益可能无法支付项目开发的成本。此外,根据CDM和VCS的要求,必须是近5年内开展的修复项目才能用于碳汇项目开发,也限制了很多已开展的修复项目的开发。“当前,碳达峰、碳中和已经纳入生态文明建设整体布局,社会公益组织、企业等对碳减排的责任感进一步增强,对开展红树林保护修复等产生的碳汇效益、生态效益具有较强的支付意愿。”北京市企业家环保基金会秘书长张立建议,加快营造蓝碳项目开发的良好环境,充分发挥市场在资源配置中的决定性作用,更好发挥政府引导作用,吸引社会资本参与生态保护修复,鼓励社会资金投资或购买项目生产效益,拓宽红树林保护修复资金渠道,推进碳汇市场的发展。“希望通过凝聚全社会智慧和力量,真正把红树林变为‘金树林’,进而开辟出一条高效率减排促进高质量发展的中国‘碳达峰、碳中和’之路。”陈彬说。
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文章来源:i自然全媒体
责任编辑:郭颖慧
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陈光程:积极探索滨海湿地生态产品价值实现及保护管理新模式
陈光程:积极探索滨海湿地生态产品价值实现及保护管理新模式
2023年06月05日 16:40
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股市瞬息万变,投资难以决策?来#A股参谋部#超话聊一聊,[点击进入]
2023年“6·5世界环境日”,由阿拉善盟林业和草原局、阿拉善盟生态产业发展规划中心作为指导单位,阿拉善SEE生态协会、北京市企业家环保基金会联合主办的“第十届中国企业绿色契约论坛”线上举行。自然资源部第三海洋研究所海洋生态保护与修复重点实验室副主任陈光程出席论坛并发表主旨演讲。
陈光程指出,滨海湿地的保护修复在生物多样性保护和应对气候变化方面发挥着重要作用,“在生态文明建设和和实现双碳目标的战略背景下,我们要把握机遇,做好滨海湿地的保护修复工作,推进基于生态系统的滨海湿地生态保护修复,探索滨海湿地生态产品价值实现及保护管理新模式,推进滨海湿地适应和减缓气候变化的相关行动。”
以下为发言实录
大家下午好,很荣幸能够邀受邀参加本次会议。
发挥海洋生态系统,尤其是滨海湿地在应对气候变化中的作用,是近年来国内外的热点问题。下面我将介绍应对气候变化背景下,滨海湿地生态保护修复的政策与进展。
自工业革命以来,全球大气中温室气体浓度的不断上升,导致气候变暖并引发一系列环境和社会问题已成为国际共识,为实现在21世纪内把全球变暖的升温控制在两度以内的目标,在减少人为活动引起的温室气体排放的同时,加强现有的生物碳库和固碳能力,被认为是减缓气候变化的潜在途径。因此保护和修复碳汇生态系统,被视作是应对气候变化引起的各种问题的基于自然的解决方案。
2009年UNEP、FAO等组织发布的报告指出,海洋生物捕获的有机碳超过全球生物碳的一半,报告也强调,红树林、盐沼和海草床等滨海湿地尽管他们覆盖的面积不超过海床面积的0.5%,但他们沉积物中的有机碳埋藏量,甚至超过海洋碳埋藏量的50%,在全球范围内引发了对滨海湿地减缓气候变化重要性的关注。滨海湿地不仅具有较高的初级生产力,可以通过光合作用,将大气中的二氧化碳吸收并储存在他们的生物质和沉积物中,湿地的沉积物的缺氧条件也有利于这些有机碳的长期保存。
这些滨海湿地分布在海陆交接的区域,红树林主要是生长在潮间带的木本植物群落,盐沼为潮间带的草本植物群落构成的湿地类型,而海草则是潮间带到前浅水域的显花植物,在一些地方,这三种滨海湿地能够生长在一起,而我们这里也想强调的是,在这讲滨海湿地的时候,主要是由湿地植被其他的生物群落以及生境组成的生态系统,而不仅仅是植物群落本身。
滨海湿地作为陆地与海洋的过渡地带,发挥着消浪、护岸、净化环境,固碳增汇和生物多样性维持等多种生态功能,被认为是全球生产力最高、生物多样性最丰富的生态系统之一,因此滨海湿地的保护修复,在生物多样性维持和应对气候变化方面发挥着重要的作用。
在诸多的海洋生态系统中,滨海湿地在减缓气候变化方面的作用格外受到关注。与以下几个特点有关。其中滨海湿地生态系统的主要的碳储量、储量的变化和温室气体通量是可量化的,通过生态系统管理提高固碳和温室气体减排是可行而且可能的,这些碳汇的增汇和减排活动,不会产生社会和环境危害,另外一点很重要的是,这些管理行为可满足现有的,或者发展中的应对气候变化的国际政策和国家的履约行为。
在现有的国际机制框架下,应对气候变化的政策,与滨海湿地的管理是密不可分的。其中很重要的一项工作就是,2014年IPCC发布的国家温室气体清单指南的湿地增补指南,这指南的第四章提供了红树林盐沼和海草床等滨海湿地,在林业管理活动下的温室气体的排放的计算方法,排放量的计算方法,其中包括了我们红树林的一些管理活动,以及一些土地利用类型的转变转化,以及一些生态修复等等这些活动。
另一方面,国际社会也致力于推动政策制定者,在气候变化框架公约下,明确滨海湿地蓝碳在增汇和减排中的作用和价值,推动滨海湿地纳入国家自主贡献等应对气候变化的相关工作来实现蓝碳生态系统的保护修复,以及他们在基于自然的气候变化解决方案中的贡献。
在去年通过梳理国家自主贡献的更新报告,我们发现全球目前共有超过54个国家,在应对气候变化的相关工作中,明确了蓝碳生态系统的作用。其中以红树林为主,这国家有超过45个国家提到了红树林的保护修复,作为应对气候变化的这些重要的措施,此外也提到了海草床和盐沼生态系统。
另一方面,市场机制是实现蓝碳与蓝碳生态系统价值的有效途径,对于发挥蓝碳生态系统在应对气候变化中具有积极意义,联合国气候变化框架公约下的REDD plus机制,清洁发展机制(CDM)、《京都议定书》《巴黎协定》等,都直接的或间接的为滨海湿地蓝碳的蓝碳交易的市场发展,提供了良好的机遇。当前CDM VCS和生存计划方案都开发了滨海湿地蓝碳的碳汇项目,但目前这些已开发的这个碳汇项目呢,主要是依托红树林的保护和修复。
下面我们来看一下我国滨海湿地的保护修复的现状。我国的滨海湿地类型多样,主要分布于东部沿海的11个省市自治区,也是全球少有的同时拥有红树林、海草床和盐沼的国家之一,湿地二调的结果显示,我国的盐沼面积约有11万公顷,而国土三调的结果,根据国土三钓的结果,我国现有红树林2.71万公顷,而海草床的面积据不完全统计在1万公顷左右。
但是,由于海岸带区域的这种长期发展和各类人类活动的影响,导致了我国滨海湿地资源的丧失和退化。本世纪初的10年间,我国滨海湿地丧失的速率甚至都高于其他类型的湿地,对于红树林而言,由于上个世纪的农业生产水产养殖和围填海等活动的原因,它的面积由上个世纪50年代初的大约5万公顷,下降到本世纪初的2.2万公顷,而在1980年-2000年的20年间,我国丧失的红树林面积中,90%归于水产养殖活动。
除此之外,我们的滨海湿地仍然面临着退化的风险,包括像互花米草入侵,病虫害、海岸侵蚀、海漂垃圾,水体富营氧化等,都威胁着红树林海草床和盐沼的保护和生态系统的健康,因此,我国的滨海湿地保护修复的形势仍不容乐观。
但是我们也看到,我国历来重视滨海势力的保护修复工作,已相继出台了海洋环境保护法、野生动物保护法、海岛保护法、海域使用管理法及湿地保护法等多部与滨海湿地保护修复相关的法律,一些地方也颁布了诸如《海南省红树林保护规定》等地方性的法规,来约束滨海湿地的保护修复的工作。值得强调的是,2018年国务院发布的《关于加强滨海湿地保护严格管控围填海的通知》,对围填海做出了禁令,也意味着我国滨海湿地的管理从减少滨海湿地的丧失转向通过修复来提升资源为主的一个策略。
近年来,国家也陆续发布了海洋事业发展海洋生态环境保护、生态保护修复等相关的规划和计划,对滨海湿地的生态保护修复整体做出了明确的要求和部署。例如2020年《红树林保护修复专项行动计划》提出,在加强现有红树林保护的同时,到2025年要种植和修复红树林1.88万公顷,其中会新种植红树林9,000公顷左右。
那海岸带生态保护修复也一直是我国国土空间总体规划保护的重要组成部分之一。我国在十四五规划、双重规划中都明确了“三区四带”为主体的国家生态安全屏障体系,其中海岸带生态系统保护修复是重要的内容之一,与此同时我国的海岸带生态保护修复也取得了一定的成效,累计实施蓝色海湾、海岸带保护修复各类工程项目143个,整治海岸,整治和修复海岸线1,500公里,滨海湿地3万公顷。
经过多年的努力,我国在十三五期间,也初步遏制了局部海域滨海湿地等典型的这些生态系统退化的趋势,近海海域生态环境状况总体趋向良好。根据我们的初步统计,原国家海洋局、自然资源部在2010年-2022年期间大约批复了45个红树林的保护修复项目,修复面积超过3,900万公顷,尤其是在行动计划发布以后,红树林现在修复的项目和数量和规模总体呈上升的趋势,在社会各界的努力下,我国红树林的面积扭转了下降的趋势,成为世界上少有的几个红树林面积增加的国家之一。
在推进滨海湿地保护修复的同时,我国也加快海洋生态修复标准体系的建设,相继发布了红树林、海草床等生态修复、海洋生态修复的监测和修复技术等相关标准,有关部门也印发并组织实施《海洋生态修复技术指南(试行)》、《红树林生态修复手册》等技术指导文件,来规范行业和地方科学实施生态修复项目。
在这些项目的实施期间,也涌现出来一批具有创新示范意义的典型案例。例如厦门市的下潭尾湿地,通过建设多样化的生境条件,种植红树林打造湿地公园,成为一个兼具生态景观和社会效应的一个修复样板,同时也率先提出了种植红树林和金砖会议碳排放的理念。
此外我国在蓝碳碳汇交易方面也开展了试点工作,2021年,由海洋三所与湛江红树林保护区合作开发的红树林碳汇项目通过了VCS的审核,成为我国首个蓝碳碳汇项目,SEE基金会采购了首笔签发的碳减排量用于机构的碳中和,湛江红树林碳汇项目的开发,为我国蓝碳生态系统的价值实现以及碳交易的实施发展提供了一个样板。
而当前,我国的海洋生态保护修复正迎来了空闲的发展机遇。
同时各类与财政支持、生态价值实现、社会资本参与等激励机制政策不断的发布,也为滨海湿地保护修复的多方参与和稳步推进创造了良好的政策环境。目前滨海湿地修复已被纳入国家应对气候变化和生物多样性保护的相关工作,例如碳达峰方案中,我国已明确要提升滨海湿地的固碳能力。
而在我国提交联合国气候变化框架公约的国家自主贡献报告中,也明确了提升红树林、海草床、盐沼延昭等固碳能力,要推进国土空间生态修复,提高生态系统适应气候变化的能力,并增强海岸带应对气候变化的能力,为此也需要从科技支撑、市场激励和生态管理等方面,强化应对气候变化的滨海湿地保护修复。
在生态文明建设和和实现双碳目标的战略背景下,我们要把握机遇,做好滨海湿地的保护修复工作,推进基于生态系统的滨海湿地生态保护,修复探索滨海湿地生态管理,探索滨海湿地生态产品价值实现以及保护管理的创新模式,让更多的社会资本参与生态保护与修复,加强科技发展,推进滨海湿地适应和减缓气候变化的相关行动。以上是我的报告,谢谢大家。
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我所海洋保护生态学研究团队发现高位养殖清塘废水加剧潮间带沉积物氧化亚氮气体排放 - 海洋三所
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我所海洋保护生态学研究团队发现高位养殖清塘废水加剧潮间带沉积物氧化亚氮气体排放
来源: 发布时间:
2020年09月10日 点击数:
日前,自然资源部第三海洋研究所海洋保护生态学研究团队陈光程副研究员等在滨海湿地全球气候变化生态学方面取得重要进展,发现高位养殖清塘废水的排放将引起潮间带沉积物氧化亚氮气体增排,进而增强了大气的增温潜力。相关研究结果以“Increased nitrous oxide emissions from intertidal soil receiving wastewater from dredging shrimp pond sediments”为题发表于《Environmental Research Letters》(IF 6.096),研究得到国家自然科学基金(41776102)、国家重点研发计划重点专项项目(2017YFC0506100)和中-东盟海上合作基金项目的支持。海水养殖是热带和亚热带沿海地区最重要的经济活动之一。养殖活动中向周边环境排放污染物引发的生态和环境问题受到了广泛的关注。已证实养殖池塘外排水进入红树林后能改变沉积物中的微生物群落结构以及碳和氮的代谢过程。相比养殖池塘的外排水,清洗养殖池塘底泥排放的清塘废水携带大量的营养物质,进入潮间带湿地后可能造成更为不利的生态和环境效应。图1一轮养殖结束时养殖户冲洗养殖池底泥产生清塘废水,大多未经处理直接排放到环境中海洋三所与厦门大学叶勇教授的团队在九龙江口开展合作研究,发现清塘废水的排入导致红树林样地沉积物比对照具有更高的总氮、总磷和氨氮(NH4+-N)含量,尤其是氨氮可达到200 μgN g-1。富含氨氮的清塘废水排放至红树林后促进了沉积物的氧化亚氮(N2O)排放,纳污区的气体通量甚至可达到对照区的30倍。相比N2O,沉积物的甲烷和二氧化碳气体通量则未明显受到废水排放的影响。本研究也发现,清塘废水排放对沉积物NH4+-N含量和N2O通量的影响与废水排放当天的潮汐特征有关。小潮日期间红树林地潮水浸淹时间短,排放废水后纳污区沉积物NH4+-N含量高于大潮日,产生N2O增排作用的维持时间也更长,而大潮日排放废水则可能造成营养物质随潮汐输送至毗邻的非直排区,加剧这些红树林区域的N2O增排。由于N2O在百年尺度内的增温效应是等量二氧化碳的近300倍,养殖清塘废水排放引起N2O增排效应产生的大气增温问题不容忽视,需要加强对沿海地区海水养殖废水的管理以减少温室气体的排放,保护红树林生态系统。 图2 大潮日(a)和小潮日(b)排污后纳污区和对照区红树林样地沉积物的NH4+-N含量随时间变化 图3 大潮日(a)和小潮日(b)排污后纳污区和对照区红树林样地沉积物的N2O通量随时间变化近年来,海洋三所海洋保护生态学研究团队在红树林沉积物温室气体通量的分布特征和产生机制、湿地减缓温室效应作用及其对近岸污染的响应等领域开展了一系列创新性研究,研究成果发表在《Water Research》、《Limnology and Oceanography》、《Soil Biology and Biochemistry》、《Environmental Research Letters》、《Science of the Total Environment》和《应用海洋学学报》等国内外刊物上。这些研究一方面完善了对红树林沉积物温室气体通量时空分布规律的认识,证实了人类活动因素会影响沉积物温室气体的排放特征并加剧增温效应,另一方面也发现红树林沉积物排放温室气体产生的增温效应一定程度抵消了植被吸收二氧化碳的对大气增温的减缓效应,提出在评估红树林对减缓大气增温效应时应充分考虑沉积物温室气体排放带来的负面作用。 论文链接:https://iopscience.iop.org/article/10.1088/1748-9326/ab93fb
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自然资源部海洋三所阮灵伟副研究员和陈光程副研究员获福建省杰出青年基金项目资助_科学技术厅
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自然资源部海洋三所阮灵伟副研究员和陈光程副研究员获福建省杰出青年基金项目资助
2020-11-28 13:37
来源:
海洋知圈
原标题:自然资源部海洋三所阮灵伟副研究员和陈光程副研究员获福建省杰出青年基金项目资助
近日,福建省科学技术厅下达了2020年度科技计划项目经费,全省共有49人获得“福建省杰出青年科学基金”项目资助,我所海洋生物遗传资源重点实验室阮灵伟副研究员和海洋生物与生态实验室陈光程副研究员同时入选并获资助。
福建省杰出青年科学基金项目重点资助围绕福建省科技、经济和社会发展开展的各行业基础研究和应用基础研究,旨在推动福建省青年科技领军人才的成长,为承担国家杰出青年科学基金项目等国家级人才类项目打好基础。
阮灵伟
阮灵伟博士,副研究员,主要从事对虾天然免疫分子生物学研究,近年来对对虾细胞信号传导在对虾免疫与病毒感染中的功能和分子机制开展了一系列研究,研究成果为对虾的病害防治与分子辅助育种提供了重要支撑。同时,他还开展了深海极端环境生物(深海热液区管状蠕虫共生体系、嗜热菌等)的研究工作,解析其对极端环境的适应性机制,并促进了极端环境生物基因资源的开发利用研究。
目前,阮灵伟已主持或参加国家自然科学基金、863、973、农业部现代农业产业技术体系建设项目、海洋公益性行业科研专项等20多项项目。阮灵伟已发表SCI论文40多篇,其中第一作者或通讯作者论文28篇,9篇为JCR一区收录论文,6篇为JCR二区收录论文;作为第一发明人已授权专利9项。2014年,阮灵伟被原国家海洋局评选为海洋系统优秀科技青年,2019年,入选自然资源部高层次科技创新人才第三梯队人员。
陈光程
陈光程博士,副研究员,主要从事红树林等滨海湿地生态学研究,近年来,在红树林沉积物温室气体通量的分布特征和产生机制、湿地减缓温室效应作用及其对近岸污染的响应、生态修复后湿地重要生态过程等领域开展了一系列创新性研究并取得重要成果。他牵头编制海洋行业标准《红树林植被恢复技术指南》(HY/T 214-2017)等项目,以第一作者或通讯作者发表在Water Research、Limnology and Oceanography、Soil Biology and Biochemistry、Environmental Research Letters和生态学报等国内外重要刊物上。
由于在滨海湿地温室气体和“蓝碳”研究领域的重要贡献,陈光程于2011年被政府间气候变化专门委员会(IPCC)遴选为“2013 Supplement to the 2006 IPCC Guidelines for National GreenhouseGas Inventories: Wetlands”(2006年IPCC国家温室气体清单指南2013年增补:湿地)的主要作者(Lead author),现为国际蓝碳倡议(The Blue CarbonInitiative)科学工作组成员。
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自然资源部海洋三所专家:滨海湿地蓝碳生态系统修复应增强科学性_腾讯新闻
自然资源部海洋三所专家:滨海湿地蓝碳生态系统修复应增强科学性_腾讯新闻
自然资源部海洋三所专家:滨海湿地蓝碳生态系统修复应增强科学性
2023年“6·5世界环境日”,阿拉善SEE生态协会、北京市企业家环保基金会联合主办的“第十届中国企业绿色契约论坛”在线举行,来自政府、行业专家、企业及社会组织的代表和各界嘉宾,聚焦气候变化及企业绿色行动分享观点。
发挥海洋生态系统,尤其是滨海湿地在应对气候变化中的作用,是近年来国内外的热点话题。自然资源部第三海洋研究所海洋生态保护与修复重点实验室副主任陈光程介绍,滨海湿地的保护修复在生物多样性保护和应对气候变化方面发挥着重要作用。他表示,滨海湿地生态保护修复面临局部地区滨海湿地退化、社会资金参与有待提升等问题,建议加强生态修复的科学性和修复项目实施的技术支撑工作。
滨海湿地在固碳和减缓气候变化方面发挥重要作用
新京报:在“双碳”目标下,海洋碳汇(蓝碳)备受关注。和绿碳(造林增加碳汇)相比,滨海湿地作为重要的蓝碳生态系统,在减缓气候变化方面有何作用?
陈光程:红树林、盐沼和海草床等滨海湿地是重要的蓝碳生态系统。湿地植被能促进潮水中颗粒有机碳的沉降,植物凋落物和死亡的根系分解后也能保存到土壤中。湿地土壤缺氧的状态限制了有机碳的分解,有机碳得以长期保存。因此单位面积滨海湿地土壤的固碳能力高于陆地森林。近年来,滨海湿地在固碳和减缓气候变化方面发挥着重要的作用,受到了全球性的广泛关注。
此外,滨海湿地具有维持海岸带生态系统的结构和功能作用,具有防风消浪、促淤护岸、净化水体等功能,同时为各种海洋生物提供栖息地、产卵场和食物来源,维系着近岸的生物多样性。在很长的时间内,加强滨海湿地的保护修复都被视为提升湿地以及海岸带适应气候变化能力的重要措施。近年来,国际上采取积极行动,在联合国气候变化框架公约下将这些滨海湿地的保护修复纳入落实国家自主贡献目标的举措,并积极利用市场机制推动蓝碳生态系统的保护修复。
新京报:我国当前二氧化碳年排放量超过100亿吨,红树林、海草床、盐沼湿地等海岸带蓝碳生态系统在固碳减缓气候变化方面如何发挥作用?
陈光程:尽管滨海湿地单位面积的碳汇能力较强,但受历史上海岸带开发活动的影响,我国滨海湿地资源丧失和退化严重,导致它们能够发挥的固碳潜力有限。
因此在应对气候变化的背景下,我们强调在推进滨海湿地保护修复提升生态系统碳汇能力的同时,要重视滨海湿地其他的生态功能,整体提升滨海湿地适应气候变化的能力,以及它们在提升海岸带适应气候变化中的贡献。
应通过碳交易、生态补偿等方式吸引社会资金投入保护修复
新京报:近年来,我国滨海湿地保护修复的相关法规日益完善。目前,海岸带保护修复现状如何?对于生态系统固碳能力提升是否取得了明显的效果?
陈光程:我国滨海湿地生态修复的实践从20世纪50年代的极少数农民的自发行动,发展成为政府、科研单位和公益机构的有组织行为,尤其是近年来,沿海各地通过实施“蓝色海湾”整治行动、海岸带保护修复工程等重大工程,不断加大滨海湿地保护修复力度并取得积极进展,同时也为应对气候变化“基于自然的解决方案”提供了借鉴。
自然资源部的数据显示,“十三五”以来(截至2022年9月),我国共修复海岸线1500公里,滨海湿地3万公顷。根据我们的不完全统计,原国家海洋局、自然资源部在2010年-2022年批复了40余个红树林保护修复项目,修复面积超过3900公顷;在行动计划发布后,红树林生态修复的项目数量和修复规模呈上升趋势。在全社会的努力下,我国在“十三五”期间初步遏制了局部海域红树林、盐沼、海草床等典型生境退化趋势,近岸海域生态环境状况总体趋稳向好。
新京报:滨海湿地生态保护修复还面临哪些挑战?应从哪些方面着手应对?
陈光程:当前我国的滨海湿地保护修复还面临着一些威胁因素的影响,修复项目实施的科学性、社会资金参与程度等也有待进一步提升。
一方面,历史上我国大量的滨海湿地被转化为养殖池塘,滨海湿地保护地中存在一定数量的养殖塘,在保护区内实施退塘还湿成为我国滨海湿地生态修复的重要内容,而目前沿海地区退塘还湿仍存在一定难度,如何探索有效机制调动地方和养殖户的积极性是需要解决的问题。
另一方面,我国的滨海湿地还面临着生态退化的问题。当前,我国滨海湿地面临人为和自然因素威胁共同作用而导致的生态退化,海洋污染、全球气候变化、外来生物入侵、病虫害频发和岸线侵蚀等因素对一些局部地区的滨海湿地造成负面影响,给我国滨海湿地的生态保护和修复带来了极大的挑战。
同时,目前我国红树林的生态修复资金以各级财政资金为主,社会公益资金的参与程度有待进一步提升。一些地区在开展生态修复的过程中,修复区域的选址、修复技术和方法的使用科学性不足,造成修复效果不理想。
因此,我们在实施保护修复项目时,应重视原生湿地的保护、退化湿地的生态修复,并加强生态系统退化分析和修复技术的研究,发挥技术支撑在修复项目中的作用,重视修复的后期管护和适应性管理,建立多元化的机制,通过碳交易、其他生态产品利用、生态补偿等方式,吸引社会资金投入滨海湿地保护修复,同时加强社区共建和公众参与的程度。
海洋生态系统碳汇机制还应加强研究
新京报:2021年,由海洋三所与湛江红树林保护区合作开发的“湛江红树林造林项目”,成为我国首个蓝碳碳汇项目,签署首笔5880吨的碳减排量转让协议。湛江红树林保护修复是否有可以复制的经验?目前蓝碳碳汇交易的现状如何?
陈光程:湛江碳汇项目在蓝碳交易和生态产品价值实现方面提供了样板,也为探索多元化机制助力红树林生态保护修复和应对气候变化,以及建立红树林生态修复长效机制提供范本。
该项目碳减排量交易的收益将被用于红树林修复地块的管护以及社区参与等工作,以持续维护红树林生态修复的效果,形成长效稳定的良性循环机制。此外,碳减排量购买方SEE基金会利用其社会化的平台,筹资了770万公益资金支持湛江保护区的保护修复和社区参与的管护等工作。
该项目的意义在于,它调动各方参与红树林修复的工作积极性,以碳交易为纽带带动更多的公益资金投入红树林的生态保护修复,为修复的红树林的后期管护提供支持,并通过宣传、科普和自然教育等形式,营造了关注红树林、保护修复红树林的良好社会氛围。湛江红树林碳汇项目开发后,我国海南、广东和福建沿海各地也积极推动红树林碳汇交易的试点,通过核证碳减排项目开发,探索碳普惠、自愿碳中和等多元化的形式,不断丰富碳汇价值实现和交易方式。
新京报:今年2月,全国首次以拍卖方式进行蓝碳交易,最终成交价为106元/吨,较起拍价溢价超过两倍。为何蓝碳可以拍出高价?你认为蓝碳交易领域还有哪些问题尚待完善?
陈光程:蓝碳拍高价,与国内外社会上对于海洋生态系统在应对气候变化中的重要作用的高度关注有关。近年来,许多国家都将红树林等海洋生态系统的保护修复纳入应对气候变化的相关工作,国际社会对蓝碳碳汇项目开发也加大了投入,其他海洋生态系统(大型海藻场)碳汇机制的研究也受到关注。当前,除了进一步丰富蓝碳碳汇交易的激励机制外,其他的海洋生态系统的碳汇机制、监测方法、碳汇项目方法学等还要加大研究。
新京报记者 张璐
编辑 白爽 校对 赵琳